Bệnh viện Nhi đồng 2 TP.HCM vừa cứu sống bé gái 2 tháng tuổi mắc bệnh u tuyến ức gây tràn dịch dưỡng trấp cực hiếm vào tối ngày 28/02/2026.
- Futsal nữ Việt Nam đối đầu Thái Lan tại bán kết Đông Nam Á
- Giá vàng “nhảy múa” theo tiếng súng, nhà đầu tư tất tả tìm “vịnh tránh bão”
- Điều kiện chuyển đổi từ viên chức sang công chức: Những quy định mới nhất
Bệnh hiếm gặp khiến bé gái hai tháng tuổi suy hô hấp nặng
Bệnh nhi tên M. sau khi chào đời bình thường đã xuất hiện dấu hiệu thở mệt và tím tái vào ngày tuổi thứ 6. Tại bệnh viện tuyến dưới, bé được thực hiện đặt nội khí quản cấp cứu ngay lập tức do tình trạng suy hô hấp diễn tiến nặng.
Chỉ trong vòng hai tuần đầu đời, bé gái đã phải nhập viện hai lần với chẩn đoán ban đầu là viêm phổi và tràn dịch màng phổi. Tuy nhiên, sau khi được cho xuất viện về nhà, tình trạng khó thở của bé không thuyên giảm mà có dấu hiệu tái diễn ngày càng nghiêm trọng hơn.
Khi chuyển đến Bệnh viện Nhi đồng 2, các bác sĩ thực hiện chụp X-quang và siêu âm lồng ngực, ghi nhận dịch tràn lượng nhiều ở màng phổi trái. Do các chỉ số nhiễm trùng đều âm tính, đội ngũ y tế nhận định đây không phải là một ca viêm phổi thông thường và tiến hành các xét nghiệm chuyên sâu.
Can thiệp phẫu thuật giải quyết tình trạng tràn dịch màng phổi
Kết quả chọc dò dịch màng phổi xác định bệnh nhi bị tràn dịch dưỡng trấp, một hiện tượng rò rỉ bạch huyết vào khoang màng phổi rất hiếm gặp ở trẻ nhỏ. Bác sĩ Nguyễn Hoàng Phong cho biết sau 14 ngày điều trị nội khoa và nuôi ăn tĩnh mạch tích cực, tình hình của bé vẫn không có sự cải thiện.
Cuộc hội chẩn liên chuyên khoa sau đó đã chỉ định chụp MRI ngực để khảo sát hệ thống bạch huyết của bệnh nhi. Qua đó, các bác sĩ phát hiện một khối u tuyến ức đang chèn ép trực tiếp vào ống bạch huyết, là nguyên nhân gây ra tình trạng tràn dịch kéo dài mà không đáp ứng điều trị nội khoa.
Ê-kíp phẫu thuật đã tiến hành cắt bỏ khối u tuyến ức thành công, giúp lượng dịch màng phổi giảm rõ rệt và bé đã có thể tự thở tốt. Theo giới y khoa, tràn dịch dưỡng trấp do u tuyến ức ở trẻ sơ sinh là trường hợp cực kỳ hiếm, y văn thế giới hiện chỉ ghi nhận vài trường hợp tương tự.
Theo: Báo Dân trí